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想知道如何合成雷帕霉素不妨看看這些吧
  今天給大家分享一下如何合成雷帕霉素,話不多說下面讓我們一起來了解一下吧。
 
  雷帕霉素生物合成的核心由聚酮合酶1型(PKS)聯合非核糖體肽合成酶(NRPS)完成。雷帕霉素線性聚酮生物合成的酶域由三種多酶組成,包括RapA、RapB及RapC,共包含了14個模塊。
 
  這三個多酶中,RapA完成前4個聚酮合成鏈延伸,后6個位于RapB,后4個位于RapC。然后,線性聚酮合成由NRPS(RapP)修飾,于聚酮合成終端增加L-六氫吡啶羧酸。后,分子環化,生成前體產物,前雷帕霉素(prerapamycin)。
 
  前雷帕霉素核心大環通過5種酶的修飾將終形成雷帕霉素。首先,核心大環由RapI,腺苷甲硫氨酸依賴型氧甲基化酶(MTase)修飾,C39甲氧基化。第二,由RapJ,細胞色素P450修飾,C9加羰基。
 
  第三,另一個甲基化酶,RapM甲氧基化C16。第四,另一個P-450,RapN在C27加羥基,并緊接著由不同的甲基化酶,RapQ將C27甲氧基化,終形成雷帕霉素。
 
  負責雷帕霉素生物合成的基因已被確定。其具三個巨型的開放閱讀框,分布為rapA、rapB和rapC,其分別編碼巨型復合酶RapA、RapB和RapC。rapL基因編碼輔酶Ⅰ依賴賴氨酸環化脫氨酶,其可將L-賴氨酸轉化為聚酮合成末端所需的L-六氫吡啶羧酸。
 
  rapP基因嵌于PKS基因之間,并與rapC翻譯耦合。rapC編碼NPRS,其功能為結合L-六氫吡啶羧酸、鏈末端終止及前雷帕霉素的環化。
 
  此外,rapI、rapJ、rapM、rapN、rapO和rapQ都已被確定為編碼修飾前雷帕霉素核心大環的修飾酶。rapG和rapH已被確定為編碼通過控制PKS基因的表達來積極調節雷帕霉素合成的酶。
 
  L-賴氨酸轉化為L-六氫吡啶羧酸的機理核心大環的生物合成起始于4,5-二羥環己基-1-烯羧酸,其來源于莽草酸途徑。但是,起始化合物在轉運至模塊1時失去環己烷環。
 
  之后,起始化合物通過一系列以連接在?;d體蛋白(ACP)上的丙二?;蚣谆榈孜锏目巳R森縮合反應進行修飾,每個聚酮合成反應增加2個碳原子。
 
  每一次縮合后,聚酮將被酶域進一步修飾,如消除或脫水。當線性聚酮合成完成時,NRPS將會把由賴氨酸環化脫氨酶合成的L-六氫吡啶羧酸結合至聚酮末端。之后,NSPS環化聚酮,形成前雷帕霉素。核心大環之后通過一系列的甲基化酶甲氧基化及P-450氧化,終生存雷帕霉素。
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